Stammzellentherapie der amyotrophen Lateralsklerose
Sclerosi laterale amiotrofica
La sclerosi laterale amiotrofica (SLA), o anche morbo di Lou Gehrig o malattia dei motoneuroni, è una patologia neurologica progressiva e letale che colpisce le cellule nervose (neuroni) adibite al comando dei movimenti muscolari. Nelle persone affette da SLA, i motoneuroni superiori e inferiori degenerano o muoiono, e non inviano più alcun segnale al sistema muscolare. Incapaci di muoversi, i muscoli progressivamente si indeboliscono, si atrofizzano e prendono a sussultare in maniera tipica (fascicolate).
Infine, il meccanismo scatenante è l'incapacità del cervello di attivare e controllare movimenti consapevoli. Le persone affette da SLA perdono la forza e la capacità di muovere braccia, gambe e corpo. Quando cedono anche i muscoli del diaframma e del petto, i pazienti perdono anche la capacità di respirare autonomamente.
La malattia non intacca però i sensi della vista, dell'odorato, del gusto, dell'udito e del tatto del paziente. Nemmeno la facoltà di pensiero, né altre capacità cognitive dell'uomo vengono generalmente pregiudicate. Alcuni studi recenti fanno tuttavia presumere che una piccola percentuali di pazienti riscontri problemi della capacità di memoria o decisionale. Inoltre, alcune sottospecie della malattia possono condurre anche ad una forma di demenza.
Il trattamento della sclerosi laterale amiotrofica presso l' XCell-Center
Sinora non è stata ancora scoperta alcuna cura per la SLA. La United States Food and Drug Administration (FDA), l'ente governativo statunitense che si occupa della regolamentazione dei prodotti alimentari e farmaceutici, ha appena autorizzato approvato il primo trattamento farmacologico per la malattia: il riluzolo. Si pensa che il riluzolo possa ridurre il danno ai motoneuroni e prolungare la sopravvivenza, in particolare dei pazienti affetti da disturbi della deglutizione.
Le terapie staminali possono essere attuate per alleviare i sintomi, migliorare la qualità di vita del paziente e rallentare le conseguenze croniche della SLA. Tuttavia, non si conosce ancora del tutto l'esatto processo di azione delle staminali inoculate nell'organismo del paziente.
Innanzitutto, si prelevano le cellule staminali dal midollo osseo del paziente, estratto dall'osso iliaco (cresta iliaca), per poi trapiantarle nell'organismo alcuni giorni più tardi. Prima del trapianto delle cellule, il midollo osseo viene analizzato in uno dei nostri laboratori, dove si controlla altresì la quantità e la qualità delle cellule staminali.
Risultati
Il seguente diagramma mostra i risultati (sino al maggio 2008)
di uno studio compiuto su 53 dei nostri pazienti affetti da
sclerosi laterale amiotrofica. Lo studio è stato condotto da uno a
sei mesi dopo il trattamento di ogni paziente.
(Legenda: Risultati del trattamento della SLA dopo 1-6 mesi (sino
al maggio 2008); Deterioration = Peggioramento; No Change = Nessun
cambiamento; Improvement = Miglioramento; Strong Improvement =
Sensibile miglioramento; Cured = Guarigione)
- 16 pazienti su 53 non hanno riscontrato alcun cambiamento della spasticità muscolare, della facoltà sensoriale, della mobilità o dello stato di benessere a seguito del trattamento.
- 19 pazienti su 53 hanno riferito di un miglioramento generale, con migliorata mobilità (degli arti) e migliorata respirazione e forza. Alcuni pazienti hanno avvertito un ritorno della forza muscolare o un miglioramento dell'equilibrio e del sonno, nonché una riduzione dello spasmo.
- Un paziente ha riportato un sensibile miglioramento, in particolare della mobilità, della respirazione, della facoltà di parola e della deglutizione.
- 17 pazienti su 53 hanno riferito di un percettibile peggioramento della loro qualità di vita. La maggior parte di questi pazienti ha avvertito una riduzione della mobilità, della forza, della facoltà di parola/deglutizione o del senso dell'equilibrio. Il trattamento non è riuscito né ad arrestare, né a sovvertire il progredire dei sintomi della SLA. Si presume che il trattamento non abbia avuto alcun effetto indesiderato sui pazienti.
Costi
I costi del trattamento staminale della SLA si aggirano attorno a € 7.995,- in caso di applicazione mediante metodo intratecale.
Per avere maggiori informazioni su questo trattamento, Vi invitiamo a compilare il modulo di richiesta di informazioni.
